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Distribuição

Nativo das Ilhas Greater Sunda Islands de Bornéu e Sumatra. No primeiro, está restrito aos sistemas fluviais das províncias de Kalimantan Barat (Kalimantan Ocidental), Kalimantan Tengah (Kalimantan Central) e Kalimantan Timur (Kalimantan Oriental) na parte Indonésia, incluindo Kapuas e Kayan.

Em Sumatra, é encontrado nas drenagens leste e sul de Jambi, Sumatra Selatan (sul de Sumatra) e províncias de Lampung, incluindo Batang Hari, Musi e Tulang Bawang.

A série padrão foi coletada de 'Palembang' e 'Kwanten' em Sumatra, o primeiro provavelmente referindo-se ao rio Musi e o último ao atual Kuantan Singingi, província de Riau, significando que a bacia do rio Indragiri era a provável localidade de coleta.

Sabe-se que as populações das duas ilhas exibem diferenças na estrutura genética, padronização e tamanho adulto, e tem sido sugerido que estas podem vir a ser espécies distintas se um estudo detalhado for efetuado.

Habitat

Habita principalmente os principais canais dos rios, mas migra rio acima para afluentes menores para desovar durante a estação chuvosa, quando algumas áreas ficam temporariamente inundadas.

Os peixes são, portanto, encontrados em diferentes tipos de habitat, dependendo da época do ano, e os próprios habitats também variam; o fluxo e a profundidade da água tendem a aumentar significativamente durante a estação chuvosa, por exemplo. A turbidez e o pH normalmente também aumentam durante esse período, enquanto a temperatura da água cai.

A idade também desempenha um papel, com os juvenis permanecendo nas áreas de reprodução da planície de inundação por vários meses, enquanto os adultos geralmente retornam aos rios principais após a desova, com indivíduos muito velhos provavelmente não migrando.

A maioria dos seus rios nativos contém água macia e cor de chá e passa por áreas de floresta tropical, embora muito do que já existiu tenha sido degradado.

Nas florestas de pântano de várzea, a vegetação marginal é normalmente espessa com sombra fornecida pelo dossel da floresta acima. O substrato consiste em grande parte de detritos e serapilheira com raízes de árvores submersas, troncos, manchas de vegetação anteriormente emersa, enquanto a água tende a ser quase parada.

A diversidade de espécies de peixes nestas zonas é tipicamente bastante alta, pois muitos mudam-se para cá para se alimentar e desovar, e num artigo publicado em 2009 pela revista alemã 'Amazonas' Hans-Georg Evers registrou nada menos que 40 na planície de inundação do Sungai (rio ) Pijoan, parte da drenagem inferior de Batang Hari.

Entre estes estavam vários conhecidos do comércio aquático, incluindo Brevibora dorsiocellata, R. einthovenii, Trigonopoma pauciperforatum, Trigonostigma hengeli, Betta falx, Luciocephalus pulcher, L. aura, Nandus nandus, Chaca bankanensis, Mystus spp. e muitos mais.

Nos principais canais fluviais a história é bem diferente; estes podem fluir rapidamente durante a estação chuvosa, menos durante os meses secos, e a vegetação submersa é incomum. Aqui podem ser encontradas espécies pelágicas maiores de gêneros como Barbonymus, Labeo e Pangasius.

Comprimento Padrão Máximo

Supostamente excede 40cm, mas relatos dos seus rios nativos sugerem um tamanho adulto médio entre 20 – 30cm, confirmado pelos maiores espécimes de aquário que conhecemos.

É possível que indivíduos do sexo feminino muito velhos cresçam mais, mas isso provavelmente levará muito tempo, pois o crescimento tende a diminuir consideravelmente quando os peixes atingem 15 – 20 cm.

Tamanho do Aquário

Um aquário com medidas de base de 180 x 60 cm ou equivalente é o mínimo absoluto necessário para abrigar um grupo, e espécimes jovens só devem ser mantidos em aquários menores se várias trocas parciais de água forem realizadas a cada semana.

Manutenção

Todos os botiídeos precisam de uma configuração bem estruturada, embora a escolha real da decoração seja mais ou menos do gosto pessoal.

Um arranjo de estilo natural pode incluir um substrato de areia ou cascalho fino com muitas pedras e seixos desgastados pela água, além de raízes e galhos de troncos.

A iluminação pode ser relativamente moderada e plantas capazes de crescer em tais condições, como Microsorum pteropus (Feto de Java), Taxiphyllum barbieri (musgo ‘Java’) ou Anubias spp. podem ser adicionadas se desejar. Trazem um benefício adicional, pois podem ser agarradas a peças de decoração de forma a fornecer sombra útil.

Caso contrário, certifique-se de fornecer bastante cobertura, pois os botiideos são curiosos e parecem gostar de explorar os seus arredores. Pedras, madeira, vasos de flores e ornamentos de aquário podem ser usados ​​em qualquer combinação para alcançar o efeito desejado.

Lembre-se de que gostam de se espremer em pequenos espaços e fendas, de modo que itens com bordas afiadas devem ser omitidos, e quaisquer espaços ou orifícios pequenos o suficiente para um peixe ficar preso devem ser preenchidos com selante de silicone para aquários. Uma cobertura bem ajustada também é essencial, pois essas botias às vezes saltam.

Embora os botídeos não exijam condições turbulentas, eles se saem melhor quando a água é bem oxigenada com um certo fluxo, são intolerantes ao acúmulo de resíduos orgânicos e requerem água limpa para prosperar.

Por essas razões, nunca devem ser introduzidos em ambientes biologicamente imaturos e se adaptam mais facilmente a aquários maduros e estáveis. Em termos de manutenção, as trocas semanais de água de 30-50% do volume do aquário devem ser consideradas rotineiras.

Condições da água

Temperatura: 24 – 30 °C

pH: 5,0 - 7,0

Dureza: 18 – 215 ppm

Dieta

Parece ser principalmente carnívoro, apesar de também comerem matéria vegetal, se disponível, muitas vezes incluindo plantas aquáticas de folhas moles. A dieta natural compreende moluscos aquáticos, insetos, vermes e outros invertebrados.

Em cativeiro, é pouco exigente, mas deve receber uma dieta variada, incluindo produtos secos de qualidade, vermes vivos ou congelados, Tubifex, Artemia, etc., além de frutas e vegetais frescos, como pepino, melão, espinafre escaldado ou abobrinha.

Alimentos feitos em casa usando uma mistura de ingredientes naturais e ligados com gelatina também são altamente recomendados.

A minhoca picada também pode fornecer uma fonte útil de proteína, mas deve ser usada com moderação e, embora também prede caracóis aquáticos, nunca deve ser considerada a resposta a uma infestação, pois não é um moluscivoro obrigatório.

Uma vez instalado, é ousado e geralmente sobe até a meia-água na hora das refeições.

Comportamento e compatibilidade

Não é especialmente agressivo, mas não o mantenha com peixes muito menores, pois podem sentir-se intimidados pelo seu tamanho e, às vezes, pelo seu comportamento muito ativo.

Espécies lentas e com barbatanas longas, como bettas ornamentais, guppies e muitos ciclídeos, também devem ser evitadas, pois as barbatanas posteriores podem ser cortadas.

Companheiros de aquário mais adequados incluem ciprinídeos pacíficos que vivem em águas abertas, enquanto em aquários maiores, os membros de Barilius, Luciosoma, Balantiocheilos e Barbonymus tornam-se opções.

Em termos de outros habitantes do fundo, sai-se bem ao lado da maioria dos outros botideos. Alguns cobitideos e nemacheilideos também são possibilidades, assim como membros de Epalzeorhynchos, Crossocheilus e Garra e muitos peixes gato.

Como sempre, uma pesquisa minuciosa antes de selecionar uma comunidade de peixes é a melhor maneira de evitar problemas.

C. macracanthus é gregário, forma hierarquias sociais complexas e deve ser mantido em grupos de no mínimo 5 ou 6 espécimes, preferencialmente 10 ou mais.

Quando mantido sozinho, pode tornar-se retraído ou agressivo com peixes de formato semelhante e, se apenas um par ou trio for comprado, o indivíduo dominante pode stressar o(s) outro(s) a ponto de pararem de se alimentar.

Dito isto, aparentemente requer contato regular com membros da mesma espécie, um fato exemplificado por uma série de rituais comportamentais que foram registrados consistentemente em aquários.

Dimorfismo Sexual

As fêmeas adultas são normalmente mais encorpadas e maiores do que os machos com idades comparáveis. Algumas teorias sugerem que os machos também possuem uma barbatana caudal bifurcada mais profundamente, mas isso não está comprovado até onde sabemos.

Reprodução

Na natureza, esta espécie é uma desovadora migratório, movendo-se dos principais canais dos rios para afluentes menores com planícies de inundação circundantes temporariamente inundadas durante a estação chuvosa.

Esses movimentos geralmente começam em setembro com a desova a ocorrer normalmente no final de setembro/início de outubro, embora o momento esteja a começar a mudar com as mudanças climáticas (Evers, 2009).

Os ovos derivam e instalam-se na vegetação ribeirinha e aí as larvas inicialmente pelágicas passam os primeiros dias a alimentarem-se de microrganismos. Alguns afastam-se demais, entram nos rios principais e acabam arrastados para o mar, onde os pescadores nativos modernos passaram a tirar proveito desse fenómeno.

Os alevins restantes ficam nas áreas alagadas até que as águas comecem a baixar, ponto em que normalmente medem cerca de 30 mm SL.

Movem-se então para os afluentes menores até serem grandes o suficiente para completar a sua passagem para os canais principais, onde permanecem até a maturidade sexual e a capacidade de realizar as suas próprias migrações de desova.

Existem relatos que sugerem que as populações de Bornéu que habitam águas permanentes, como o sistema de lagos Danau Sentarum, não realizam tais migrações, embora ainda não se tenha conseguido confirmar.

Antigamente, todos os peixes comercializados eram coletados na natureza, principalmente em Sumatra, mas hoje em dia a situação é menos clara. Enquanto muitos milhares de espécimes selvagens ainda são capturados e vendidos anualmente, os agricultores do Sudeste Asiático têm criado artificialmente a espécie por meio do uso de hormonas.

Mais recentemente, criadores da República Checa e de outras partes da Europa Oriental aperfeiçoaram uma técnica semelhante que fez o preço do outrora caro peixe criado em cativeiro cair consideravelmente.

Infelizmente, esta prática foi levada a um nível diferente nos últimos anos, com um aparente híbrido entre uma espécie de Botia (provavelmente uma forma de B. histrionica) e C. macracanthus aparecendo no mercado, bem como outras com formas corporais ou marcações questionáveis.

A criação em aquários por amadores privados permanece inédita e não documentada, o que, dada a complexidade do ciclo reprodutivo natural da espécie, talvez não seja surpreendente.

Costuma-se dizer que a razão para a falta de sucesso é que animais imaturos estavam a ser usados ​​e que a espécie requer muitos anos para se tornar sexualmente madura, mas não parece ser esse o caso.

Na natureza, os espécimes que realizam migrações anuais de desova atingem em média 120 – 200 mm SL, e a espécie parece tornar-se sexualmente madura entre 120 – 150 mm. Indivíduos maiores parecem não migrar e permanecem nos canais primários dos rios o ano todo, sugerindo que não desovam além de uma certa idade.

As únicas observações substanciais em aquários privados que conhecemos foram feitas pelo membro do SF Colin Dunlop, que notou o seu grupo de quatro peixes adultos (três machos e uma única fêmea) nadando numa formação de 'diamante' com a fêmea na cabeça num dos seus grandes aquários de estoque.

Os peixes foram removidos e colocados num aquário menor separado com grade de plástico cobrindo parte da base e alguns pedaços de canos de plástico. A temperatura da água era de 78,8°F/26°C e pH 4,5, este último reduzido com ácido clorídrico.

Depois de vários dias, Colin notou “milhares” de ovos na base do aquário e, numa inspeção minuciosa, todos os quatro peixes foram encontrados amontoados num único pedaço de cano, do qual centenas de ovos caiam.

A grande maioria fungou imediatamente com os outros mostrando-se inférteis logo depois, o consenso geral é que mover os peixes os stressou e fez com que a fêmea expelisse os ovos sem ser incitada pelos machos.